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Tigloylgomisin H 是分离自S. chinensis 果实中的木酚素。Tigloylgomisin H 能诱导小鼠肝癌细胞 Hepa1c1c7 中醌还原酶活性。Tigloylgomisin H 是单功能诱导剂,通过 Nrf2-ARE 途径特异性上调 II 期解毒酶 NQO1。Tigloylgomisin H 是潜在的肝癌预防剂。
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Tigloylgomisin H 是分离自S. chinensis 果实中的木酚素。Tigloylgomisin H 能诱导小鼠肝癌细胞 Hepa1c1c7 中醌还原酶活性。Tigloylgomisin H 是单功能诱导剂,通过 Nrf2-ARE 途径特异性上调 II 期解毒酶 NQO1。Tigloylgomisin H 是潜在的肝癌预防剂。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 367 | 现货 | |
5 mg | ¥ 894 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,430 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,350 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,400 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,630 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,070 | 现货 |
产品描述 | Tigloylgomisin H significantly induces quinone reductase (QR) activity in Hepa1c1c7 mouse hepatocarcinoma cells. Tigloylgomisin H functions as a novel monofunctional inducer that specifically upregulates phase II enzymes through the Nrf2-ARE pathway and can be used in liver cancer prevention studies. |
体外活性 | 在本研究中,从S. chinensis中分离出九种木脂素,并测试其在Hepa1c1c7小鼠肝细胞癌细胞中诱导醌还原酶(QR)活性的能力。Tigloylgomisin H (TGH) 和 angeloylgomisin H (AGH) 显著诱导了QR活性,并显示出相对高的化学预防指数(CI)(分别为10.80和4.59),与对照组相比。TGH还在BPrc1小鼠肝细胞癌细胞中诱导了QR活性,这些细胞在芳香烃核转录因子(Arnt)方面存在缺陷。在HepG2人肝癌细胞中,TGH通过Nrf2的核积聚显著激活了抗氧化反应元件(ARE)介导的基因表达,ARE是解毒酶启动子中的关键调控区域。 |
别名 | 顺酯酰戈米辛H |
分子量 | 500.58 |
分子式 | C28H36O8 |
CAS No. | 66069-55-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (99.88 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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